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AOM/DSS模型能够很好地模拟慢性肠道炎症诱发**的生理病理过程,被***用于炎症相关性**形成机制研究。AOM/DSS造模优势:1、方法简单2、重复性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遗传背景的动物(敲除、转基因等
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如果7天未出现明显症状,建议重新进行实验,并增加0.5-1%的DSS的饮用浓度。Q2:DSS可以用于细胞实验吗?回答:可以,参考文献:YAPtriggerstheWnt/β-cateninsignalingpathwayandpr
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染色(上面)和PAS染色(下面)。与野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少(数据来源于HinoK.etal.,2014)。参考文献:1.BambaS.etal.DigDisSci.201
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降低百分比,公式如*重—基准体重)/基准体重]X1005)喂食5-7d后,用正常饮用水代替DSS水溶液饮用7-14d。此为一个循环周期,通常进行3-5个循环。6)在***一个循环周期的******,处死动物,解剖取肠道组织,并做病
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重降低百分比,公式如***体重—基准体重)/基准体重]X1005)喂食第7天时,处死动物,解剖取肠道组织,并做病理切片,HE染色。DSS诱导慢性肠炎:1)每笼饲养的小鼠*多不要超过5只。2)小鼠标记并称取基准体重。3)配制2-3%